Předmět: Genetika

» Seznam fakult » FZS » KO
Název předmětu Genetika
Kód předmětu KO/GEDK2
Organizační forma výuky Přednáška
Úroveň předmětu Bakalářský
Rok studia nespecifikován
Semestr Letní
Počet ECTS kreditů 1
Vyučovací jazyk Čeština
Statut předmětu Povinný
Způsob výuky Kontaktní
Studijní praxe Nejedná se o pracovní stáž
Doporučené volitelné součásti programu Není
Vyučující
  • Čejnová Vlasta, Mgr.
Obsah předmětu
Témata přednášek: 1. Konzultace: 1. Koncepce a organizace lékařské genetiky (členění pracoviště lékařské genetiky, práce poradny a laboratoří, statistika dědičných chorob a vrozených vývojových vad). Primární a sekundární prevence dědičných chorob a vrozených vývojových vad. 2. Struktura a funkce nukleových kyselin a chromozomů. Genové mutace a chromozomální aberace u člověka. Karyotyp člověka, nomenklatura chromozomálních aberací, genealogie. 3. Základní genetické procesy (replikace, transkripce, translace, genetický kód). Základní genetické pojmy, typy dědičnosti. Princip segregace a kombinace vloh. Rekombinace a vazba genů. 4. Nejčastější dědičné choroby (projevy, diagnostika, screening, prevence). Nejčastější vrozené vývojové vady (projevy, diagnostika, screening, prevence). Perspektivy lékařské genetiky. Etické a právní aspekty lékařské genetiky. 5. Vyšetřovací metody lékařské genetiky (cytogenetická, molekulárně cytogenetická a molekulárně genetická vyšetření). Prenatální diagnostika (invazivní a neinvazivní). Samostudium: Mutageneze, teratogeneze, karcinogeneze. Metody asistované reprodukce. Dědičnost kvantitativních znaků a genetika populací člověka.

Studijní aktivity a metody výuky
Přednášení
Výstupy z učení
Předmět je koncipován jako teoretický. Zabývá se lidským genomem a jeho poruchami s ohledem na jejich lékařské důsledky. Studenti se seznámí se základními principy genetiky, dědičností na úrovni molekul, buněk a organizmů. Součástí předmětu jsou základní soubory genetických vad, metody genetického screeningu a hodnocení rizik v rámci genetického poradenství.
Odborné znalosti: Student prokazuje znalosti o přenosu a expresi genetické informace, o základních typech dědičnosti, o normálním karyotypu člověka a jeho odchylkách, o metodách prenatální diagnostiky a asistované reprodukce, o nejčastěji se vyskytujících dědičných chorobách a vrozených vývojových vadách i o jejich prevenci. Odborné dovednosti: Student umí zkonstruovat rodokmenové schéma a analyzovat rodokmen, zapsat karyotyp, vypočítat riziko postižení jednoduše (monogenně) založenou dědičnou chorobou v případě základních typů dědičnosti (recesivní, dominantní, pohlavně vázaná). Obecné způsobilosti: Student je schopen použít získané teoretické poznatky při studiu dalších odborných předmětů a aplikovat je v průběhu praxe.
Předpoklady
nespecifikováno

Hodnoticí metody a kritéria
Písemná zkouška

Průběžné ověřování znalostí během akademického roku (testy, úlohy). Zápočtový test (kombinace otevřených a uzavřených otázek) s časovým limitem na vypracování 45 minut.
Doporučená literatura
  • ALBERTS, B., BRAY, D., JOHNSON, A. et al. Základy buněčné biologie Úvod do molekulární biologie buňky. 2. vydání. Espero Publishing, 2005, 740 s. ISBN 80-902906-2-0.
  • BERÁNEK, M. Molekulární genetika pro bioanalytiky, 1. Vydání. Praha: Karolinum, 2016. 194 s. ISBN 978-80-246-3224-7.
  • BRDIČKA, R., DIDDEN, W. Genetika v klinické praxi I. Praha: Galén, 2014. 126 s. ISBN 978-80-7492-106-3.
  • BRDIČKA, R., DIDDEN, W. Genetika v klinické praxi II. Praha: Galén, 2015. 192 s. ISBN 978-80-7492-182-7.
  • BRDIČKA, R., DIDDEN, W. Genetika v klinické praxi III. Praha: Galén, 2014. 189 s. ISBN 978-80-7492-226-8.
  • BRDIČKA, R., DIDDEN, W. Genetika v klinické praxi IV. Praha: Galén, 2016. 210 s. ISBN 978-80-7492-106-3.
  • ČEJNOVÁ V, HARMAŠ V., a kol:. Three cases of unusual chromosomal rearrangements involving the chromosome 22q11.2 region. Eur J Hum Genet, 24. Suppl. 1, 2016, s. 223..
  • FORETOVÁ, L. et al.:. Molekulární genetika v onkologii. Praha: Mladá fronta (Aeskulap), 2014. 184 s. ISBN 978-80-204-3236-0.
  • HÁJEK, Z. a kol. Základy prenatální diagnostiky. Praha: Grada, 2000. 423 s. ISBN 80-7169-391-X. Praha, 2000. ISBN 80-7169-391-X.
  • IPSER, J.:. Základy genetiky. Ústí nad Labem: UJEP, 2005. s. 196. ISBN 80-7044-707-9. ISBN 80-7044-707-9.
  • KOČÁREK, E. et al. Molekulární biologie v medicíně. Praha: NCO NZO, 2007. 218 s. ISBN 978-80-7013-450-4.
  • KOČÁREK, E. Genetika: obecná genetika a cytogenetika, molekulární biologie, biotechnologie, genomika. 1. vydání Scientia, 2004. 211 s. ISBN 80-7183-326-6.
  • KOČÁREK, E., PÁNEK, M., NOVOTNÁ, D. Klinická cytogenetika I.: úvod do klinické cytogenetiky, vyšetřovací metody v klinické cytogenetice. 1. vydání. Praha: Karolinum, 2006. 120 s. ISBN 80-246-1069-8.
  • KOHOUTOVÁ, M. et. al. Lékařská biologie a genetika II. díl. 1. vydání. Praha: Karolinum, 2012. 202 s. ISBN 978-80-246-1873-9.
  • OTOVÁ, B. et al. Lékařská biologie a genetika I. díl. 1. vydání. Praha: Karolinum, 2008. 123 s. ISBN 978-80-246-1594-3.
  • PANCZAK, a. et al. Lékařská biologie a genetika III. díl. 1. vydání. Praha: Karolinum, 2013. 146 s. ISBN 978-80-246-2415-0.
  • PRITCHARD, D. J., KORF, B. R. Základy lékařské genetiky. 1. vydání. Praha: Galén, 2007. 182 s. ISBN 978-80-7262-449-2.
  • SLABÝ, O. et al. Molekulární medicína. Praha: Galén, 2015. 598 s. 978-80-7492-121-6.
  • SNUSTAD, D. P. SIMMONS, M. J.:. Genetika. 1. vydání. Brno: MU, 2009. 871 s. ISBN 978-80-210-4852-2.
  • SRŠEŇ, Š., SRŠŇOVÁ, K. Základy klinickej genetiky a jej molekulárna podstata. 4. vydání. Martin: Osveta, 2005. 446 s. ISBN 80-8063-185-0.
  • ŠKVOR, J., PRŮHOVÁ, Š. Základy klinické genetiky pro pediatrickou praxi. Praha: Mladá fronta, 2014. 72 s. ISBN 978-80-204-3413-5.
  • ŠMARDA, J. et al. Biologie pro psychology a pedagogy. 3. aktualizované vydání. Portál, 2013 ISBN 978-80-262-0192-2.
  • THOMPSON, J. THOMPSON, M., NUSSBAUM, R. et al. Klinická genetika. 6. vydání. Praha: Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.


Studijní plány, ve kterých se předmět nachází
Fakulta Studijní plán (Verze) Kategorie studijního oboru/specializace Doporučený ročník Doporučený semestr